Prepara Chimica Farmaceutica e Tossicologia velocemente e supera l'esame
Tutto il programma in 289 pagine, spiegato con schemi ed esempi. Ti arriva in PDF via email e inizi a studiare subito.
289 pagine
19 capitoli
PDF via email
Ecco le vere pagine del nostro manuale: Tutto il programma spiegato, semplificato e schematizzato
Copertina
Trascina l'angolo della pagina, o usa le frecce
Chi ha già preso il manuale ci racconta questo:
Scorri per leggerli · tocca per ingrandire
Un modo più semplice di organizzare lo studio.
Quando studi da un manuale tradizionale, spesso devi trovare le informazioni, capire quali sono davvero importanti e creare da solo collegamenti e schemi. SmarterFe parte da lì e organizza già il materiale in modo visuale.
Argomento: Relazioni struttura-attività e proprietà fisico-chimiche
Le nostre DispenseSmarterFe
Il manuale tradizionaleTradizionale
Trascina per confrontare
Materiale tradizionale
Testo da leggere e organizzare
Informazioni dense
Collegamenti da costruire
Concetti da trasformare in schemi
Informazioni visive limitate
SmarterFe
Color Code
Due colonne
Immagini
Schemi
Informazioni organizzate visivamente
Perché una pagina SmarterFE è fatta proprio così
Quando studi una materia universitaria, il problema spesso non è la quantità di informazioni che devi imparare.
È riuscire a dare un ordine a tutte quelle informazioni.
Capire quali concetti sono collegati, distinguere una definizione da un dettaglio, ricordare una classificazione, confrontare due elementi, ricostruire un processo.
Ed è proprio qui che abbiamo scelto di intervenire.
I Manuali SmarterFE sono progettati partendo da un principio:
la forma con cui una materia viene presentata può influenzare il modo in cui viene elaborata.Non è solo una questione di estetica. È progettazione dello studio.
01
Prima di tutto: rendere la materia leggibile
Una pagina piena di informazioni richiede allo studente di fare continuamente un lavoro aggiuntivo: capire dove iniziare, cosa è importante, quali elementi sono collegati e come orientarsi tra le diverse parti del contenuto.
Per questo nei nostri Manuali costruiamo una gerarchia precisa. Titoli, definizioni, parole chiave, schemi, tabelle e approfondimenti hanno ciascuno il proprio posto.
Quando apri una pagina, devi poter capire immediatamente come leggerla.
02
La semplicità è una scelta progettuale
Una spiegazione può essere rigorosa e, allo stesso tempo, essere scritta in modo chiaro. È questa la strada che seguiamo.
Manteniamo i concetti e la terminologia necessari per affrontare una materia universitaria, ma lavoriamo sulla loro esposizione: frasi più dirette, spiegazioni progressive, definizioni riconoscibili e collegamenti espliciti.
La materia rimane complessa. La sua spiegazione diventa più accessibile.
03
Il colore ti dice dove guardare
Hai presente quando apri una pagina e tutto sembra avere la stessa importanza? Il titolo, la definizione, il dettaglio, l’esempio.
Il nostro color code nasce per evitare proprio questo: usiamo il colore in modo coerente per rendere riconoscibili le categorie di informazioni.
Il colore, quindi, non è lì per decorare la pagina. Ti aiuta a leggerla.
04
Quando una tabella spiega meglio, usiamo una tabella.
Confrontare due concetti in un testo significa spesso dover passare avanti e indietro tra le informazioni. Affiancarli in una tabella significa poter vedere immediatamente cosa hanno in comune, cosa li distingue e come sono organizzati.
Lo stesso vale per schemi e rappresentazioni visive: non scegliamo la forma in base a un modello fisso.
Scegliamo la forma che rende più chiara quell’informazione.
05
E quando torni a studiare, ritrovi la materia.
Un Manuale deve essere utile anche al secondo giro, al terzo e durante il ripasso. Una struttura coerente permette di ritrovare più facilmente gli argomenti e ricostruire i collegamenti tra loro.
Per questo pensiamo ai nostri Manuali come a qualcosa che accompagna l’intero percorso di studio, dalla comprensione al ripasso.
In pratica, cosa cambia?
Prendi una materia universitaria.
01Noi la analizziamo.
02Ne individuiamo la struttura.
03Rendiamo più chiara la spiegazione.
04Organizziamo le informazioni.
05Scegliamo per ogni contenuto la forma più adatta.
06Costruiamo una logica visiva coerente.
Il risultato è una materia che puoi affrontare con un riferimento più ordinato davanti agli occhi.
Questa è l’idea alla base di SmarterFE.Non aggiungere complessità allo studio. Dare alla materia una struttura che abbia senso.
LinguaggioFrasi dirette e definizioni riconoscibili, senza perdere i termini che ti servono all’esame.
02
GerarchiaTitoli e sezioni ti dicono subito da dove partire e come leggere la pagina.
03
Color codeLo stesso colore segna sempre lo stesso tipo di informazione.
04
TabellaQuando c’è da confrontare, i concetti stanno uno accanto all’altro.
05
Rappresentazione visivaSchemi e disegni affiancano le parole dove aiutano a capire.
06
SintesiIl punto da fissare, isolato e pronto per il ripasso.
Ecco il programma del tuo esame
01
Dal bersaglio al farmaco: scoperta e sviluppoDefinizione di farmaco, Chimica farmaceutica come disciplina, Classificazione dei farmaci8 sezioni — apri per vederle
p. 3–14
Definizione di farmaco
Chimica farmaceutica come disciplina
Classificazione dei farmaci
Come agiscono i farmaci
Bersagli dei farmaci: proteine
Acidi nucleici come bersagli
Validazione del bersaglio
Valutazione dell'attività biologica
02
Interazioni farmaco-bersaglio e stereochimicaIsomeria costituzionale, Stereoisomeria, Isomeria configurazionale8 sezioni — apri per vederle
p. 15–27
Isomeria costituzionale
Stereoisomeria
Isomeria configurazionale
Isomeria conformazionale
Isomeria e farmacocinetica
Risoluzione di una miscela racemica
Chiral pool
Polarimetria
03
Relazioni struttura-attività e proprietà fisico-chimicheAcidità e basicità dei farmaci, Equazione di Henderson-Hasselbalch, PH e assorbimento8 sezioni — apri per vederle
p. 28–40
Acidità e basicità dei farmaci
Equazione di Henderson-Hasselbalch
PH e assorbimento
Ripartizione e attività biologica
Relazioni struttura-attività
Relazioni quantitative struttura-attività
Analisi di Hansch
Analisi di Free-Wilson
04
Profarmaci e chimica dell'assorbimento e della distribuzioneFase farmaceutica, Vie di somministrazione e forme farmaceutiche, Passaggio in soluzione e solubilità dei farmaci8 sezioni — apri per vederle
p. 41–53
Fase farmaceutica
Vie di somministrazione e forme farmaceutiche
Passaggio in soluzione e solubilità dei farmaci
Fase farmacocinetica
Assorbimento, distribuzione e accumulo
Escrezione renale
Circolazione enteroepatica
Profarmaci, farmaci soft e farmaci hard
05
Metabolismo dei farmaci: reazioni di fase I e fase IIVie metaboliche dei farmaci, Fattori che influenzano il metabolismo, Biotrasformazione di fase 18 sezioni — apri per vederle
p. 54–67
Vie metaboliche dei farmaci
Fattori che influenzano il metabolismo
Biotrasformazione di fase 1
Coniugazione di fase 2
Vie di eliminazione
Metabolismo ed età
Polimorfismo genetico del metabolismo
Biodisponibilità orale e primo passaggio
06
Progettazione razionale e modellistica molecolareProgettazione razionale, Chimica combinatoria, Energetica dell'interazione ligando-recettore8 sezioni — apri per vederle
p. 68–79
Progettazione razionale
Chimica combinatoria
Energetica dell'interazione ligando-recettore
Identificazione del sito di riconoscimento
Protocolli di ricerca conformazionale
Riconoscimento farmaco-bersaglio
Virtual screening ligand-based
Virtual screening structure-based
07
Inibitori enzimatici: principi e classiCatalisi enzimatica, Cinetica enzimatica, Inibitori enzimatici e cinetica di reazione8 sezioni — apri per vederle
p. 80–92
Catalisi enzimatica
Cinetica enzimatica
Inibitori enzimatici e cinetica di reazione
Effetto dell'inibitore su Km e Vmax
Grafico dei doppi reciproci
Equazione di Cheng-Prusoff
Inibitori enzimatici come farmaci
Isoenzimi e loro inibitori selettivi
08
Antibatterici I: beta-lattamici e inibitori della pareteCenni storici sugli antibiotici, Sintesi del peptidoglicano, Meccanismo d'azione dei beta-lattamici8 sezioni — apri per vederle
p. 93–106
Cenni storici sugli antibiotici
Sintesi del peptidoglicano
Meccanismo d'azione dei beta-lattamici
Autolisine
Relazioni struttura-attività delle penicilline
Relazioni struttura-attività delle cefalosporine
Stabilità in ambiente acido e assorbimento orale
Spettro d'azione Gram-positivi
09
Antibatterici II: sintesi proteica, acidi nucleici e antimetabolitiInibizione della trascrizione, Inibizione della sintesi proteica, Ormesi8 sezioni — apri per vederle
p. 107–120
Inibizione della trascrizione
Inibizione della sintesi proteica
Ormesi
Dosi di mantenimento
Meccanismo d'azione dei sulfamidici
Relazioni struttura-attività dei sulfamidici
Farmacocinetica e applicazioni dei sulfamidici
Resistenza ai sulfamidici
10
Antivirali, antifungini e antiparassitariStruttura e classificazione dei virus, Replicazione virale, Malattie virali8 sezioni — apri per vederle
p. 121–134
Struttura e classificazione dei virus
Replicazione virale
Malattie virali
Chemioterapia virale
Meccanismo degli analoghi nucleosidici
Profarmaci antivirali
Resistenza ai farmaci antivirali
Resistenza crociata
11
AntitumoraliTerminologia dell'oncologia, Cenni storici della chemioterapia, Stato di malattia8 sezioni — apri per vederle
p. 135–149
Terminologia dell'oncologia
Cenni storici della chemioterapia
Stato di malattia
Approcci alla terapia antitumorale
Classi terapeutiche antitumorali
Alchilazione del DNA
Meccanismo di danno degli alchilanti
Antimetaboliti: meccanismo
12
Farmaci del sistema nervoso autonomoRecettori dell'acetilcolina, Farmaci sulla trasmissione colinergica, Bloccanti neuromuscolari nicotinici8 sezioni — apri per vederle
p. 150–164
Recettori dell'acetilcolina
Farmaci sulla trasmissione colinergica
Bloccanti neuromuscolari nicotinici
Miorilassanti depolarizzanti e non depolarizzanti
Biosintesi della noradrenalina
Deposito e rilascio della noradrenalina
Ricaptazione e metabolismo della noradrenalina
Sottotipi adrenergici alfa e beta
13
Farmaci del sistema nervoso centraleAnestesia generale, Anestetici volatili: farmacocinetica e tossicità, Idrocarburi ed eteri alogenati8 sezioni — apri per vederle
p. 165–180
Anestesia generale
Anestetici volatili: farmacocinetica e tossicità
Idrocarburi ed eteri alogenati
Gas inorganici
Meccanismo d'azione degli anestetici volatili
Anestetici iniettabili
Canale del sodio: struttura e funzione
Meccanismo d'azione degli anestetici locali
14
Analgesici, antinfiammatori e antistaminiciDolore: nocicettori e vie dolorifiche, Peptidi oppioidi endogeni, Recettori oppioidi8 sezioni — apri per vederle
p. 181–195
Dolore: nocicettori e vie dolorifiche
Peptidi oppioidi endogeni
Recettori oppioidi
Farmaci oppioidi
Relazioni struttura-attività degli oppioidi
Stato della ricerca sui nuovi antinocicettivi
Cascata dell'acido arachidonico
FANS tradizionali
15
Farmaci cardiovascolari e renaliInsufficienza cardiaca: glicosidi cardiaci, Antiaritmici: classi I-IV, Farmaci che agiscono sui canali del sodio8 sezioni — apri per vederle
p. 196–211
Insufficienza cardiaca: glicosidi cardiaci
Antiaritmici: classi I-IV
Farmaci che agiscono sui canali del sodio
Farmaci che prolungano il periodo refrattario
Antianginosi: nitrati
Modulatori metabolici dell'ischemia
Diuretici dell'ansa di Henle
Diuretici tiazidici
16
Ormoni e farmaci del metabolismoDiabete e complicanze diabetiche, Insulina: formulazioni, Insuline modificate nella sequenza amminoacidica8 sezioni — apri per vederle
p. 212–228
Diabete e complicanze diabetiche
Insulina: formulazioni
Insuline modificate nella sequenza amminoacidica
Ipoglicemizzanti orali
Sostanze che aumentano il rilascio di insulina
Sensibilizzanti all'insulina
Sistema delle incretine
Inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2
17
Tossicologia generale: dose, tossicocinetica e meccanismiPrincipi di tossicologia, Sinergismo, additività e antagonismo, Tossicità acuta, subacuta e cronica8 sezioni — apri per vederle
p. 229–243
Principi di tossicologia
Sinergismo, additività e antagonismo
Tossicità acuta, subacuta e cronica
Assorbimento, distribuzione ed escrezione dei tossici
Biotrasformazione degli xenobiotici
Bioattivazione a metaboliti reattivi
Meccanismi di tossicità
Stress ossidativo e difese antiossidanti
18
Tossicologia speciale: xenobiotici, metalli, solventi e tossici d'organoMetalli pesanti: piombo, Meccanismo di tossicità dei metalli, Solventi organici8 sezioni — apri per vederle
p. 244–259
Metalli pesanti: piombo
Meccanismo di tossicità dei metalli
Solventi organici
Pesticidi: classificazione e meccanismo
Inibizione dell'acetilcolinesterasi da organofosfati
Tossicità del monossido di carbonio
Tossicità dei cianuri
Tossine naturali
19
Tossicologia analitica, valutazione del rischio e normativaAnalisi tossicologica di matrici biologiche, Pretrattamento del campione, Screening e conferma8 sezioni — apri per vederle
p. 260–275
Analisi tossicologica di matrici biologiche
Pretrattamento del campione
Screening e conferma
Monitoraggio dei farmaci
Valutazione del rischio
Tossicologia regolatoria
Aspetti normativi dello sviluppo dei farmaci
Regolamento REACH
Tutto il programma del tuo esame, in un unico posto.
Le Dispense SmarterFe raccolgono e organizzano gli argomenti che devi conoscere per preparare Chimica Farmaceutica e Tossicologia. L'obiettivo non è semplicemente avere meno pagine. È avere le informazioni che ti servono già organizzate nel modo in cui ti è più facile studiarle.
Mappe Concettuali per il ripasso.
Insieme alle Dispense trovi le Mappe Concettuali: pensate per aiutarti a collegare e ripassare gli argomenti del programma.
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La versione PRO comprende tutto il materiale della versione Base e aggiunge le Mappe Concettuali: il programma intero riorganizzato in poche pagine, per ripassare prima dell'esame e fissare i collegamenti fra gli argomenti.
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2
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