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Ultimo aggiornamento: 23 gennaio 2026

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Con le nostre Dispense Smarter — 330 pagine illustrate preparerai Chimica Farmaceutica e Tossicologia nella metà del tempo. Per studenti di Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Chimica, Scienze e Tecnologie Farmaceutiche, Biotecnologie Farmaceutiche: tutto già pronto.

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330 pagine illustrate: ogni concetto spiegato con schema visivo, tabelle SAR/ADME e meccanismi molecolari in una sola dispensa.

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Ogni pagina è progettata
per farti studiare meno e ricordare di più

SAR e farmacoforo
⚙ Relazione Struttura-Attività (SAR)

Farmacoforo, bioisosteria e ottimizzazione del lead — tutti i principi visualizzati

Dalla modifica dei sostituenti all'ottimizzazione ADME: ogni relazione struttura-attività con schema visivo e tabella di confronto. Lead optimization step by step.

ADME e metabolismo
💊 ADME + Profarmaci + CYP450

Assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione — con profarmaci e induzione enzimatica

Lipofilia, pKa, regola di Lipinski, fasi I/II del metabolismo, citocromo P450, induzione e inibizione enzimatica: ogni meccanismo con schema e tabella.

Tossicocinetica e meccanismi di tossicità
⚠ Tossicologia — DL50, organo-tossicità, antidoti

Tossicocinetica, bioattivazione, stress ossidativo e tossicologia d'organo

Indice terapeutico, classificazione dei tossici, epatotossicità, nefrotossicità, neurotossicità, metalli pesanti, pesticidi, cancerogenesi e antidoti.

Programma completo

12 capitoli. Tutto il programma.
Zero lacune all'esame.

Cap. 1 — Il Farmaco e il suo Bersaglio+
  • Bersagli molecolari dei farmaci — enzimi, recettori, canali ionici, acidi nucleici
  • Interazione farmaco-bersaglio — complementarietà strutturale e chimica
  • Origine dei farmaci — prodotti naturali, sintesi chimica, biologici
  • Classificazione dei farmaci per bersaglio e meccanismo d'azione
  • Selettività e specificità — off-target e profilo di sicurezza
Cap. 2 — Interazione Farmaco-Recettore+
  • Legami farmaco-recettore — covalenti, ionici, idrogeno, van der Waals, idrofobici
  • Affinità e costante di dissociazione (Kd)
  • Agonisti e antagonisti — competitivi, non competitivi, parziali, inversi
  • Curva dose-risposta — EC50, Emax, pendenza di Hill
  • Efficacia vs potenza — differenze e significato clinico
  • Desensibilizzazione e tolleranza recettoriale
Cap. 3 — Relazione Struttura-Attività (SAR)+
  • Concetto di farmacoforo — elementi essenziali per l'attività biologica
  • SAR — come le modifiche strutturali alterano potenza, selettività, ADME
  • Bioisosteria — sostituzione isostera classica e non classica
  • Ottimizzazione del lead — strategie di modifica sistematica
  • Effetti sterici, elettronici e idrofobici sull'attività
  • Esempi di SAR applicata a classi di farmaci reali
Cap. 4 — Proprietà Chimico-fisiche e ADME+
  • Lipofilia — logP, logD, ruolo nell'assorbimento e distribuzione
  • pKa e ionizzazione — equazione di Henderson-Hasselbalch
  • Regola dei Cinque di Lipinski — drug-likeness e biodisponibilità orale
  • ADME — assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione
  • Volume di distribuzione, legame alle proteine plasmatiche, emivita
  • Barriere biologiche — BBB, placenta, pompe di efflusso (P-gp)
Cap. 5 — Profarmaci e Metabolismo+
  • Profarmaci — definizione, razionale, esempi (enalapril, clopidogrel, oseltamivir)
  • Metabolismo di fase I — ossidazione, riduzione, idrolisi; CYP450
  • Metabolismo di fase II — coniugazione (glucuronazione, solfatazione, acetilazione, glutatione)
  • Citocromo P450 — isoforme principali (CYP3A4, 2D6, 2C9), polimorfismi
  • Induzione e inibizione enzimatica — interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti
  • Primo passaggio epatico e biodisponibilità sistemica
Cap. 6 — Le Classi di Farmaci e i Bersagli+
  • Inibitori enzimatici — competitivi, irreversibili, suicide substrates (aspirina, statine, IACE)
  • Farmaci sui recettori — GPCR, canali, recettori nucleari (beta-bloccanti, BDZ, cortisonici)
  • Farmaci che agiscono sul DNA — intercalanti, alchilanti, inibitori topoisomerasi
  • Antibiotici — beta-lattamici, aminoglicosidi, fluorochinoloni, tetracicline
  • Farmaci biologici — anticorpi monoclonali, proteine di fusione, farmaci biotecnologici
Cap. 7 — Scoperta e Sviluppo del Farmaco+
  • Identificazione e validazione del target — genomica, proteomica, modelli cellulari
  • Screening ad alta capacità (HTS) — librerie chimiche, hit e lead
  • Docking molecolare e modellistica computazionale — struttura del bersaglio
  • Lead optimization — SAR, ADMET, selettività, IP
  • Fasi cliniche — Fase I (sicurezza), II (efficacia), III (confronto), IV (post-marketing)
  • Autorizzazione e iter regolatorio — EMA, AIFA, brevetti e generici
Cap. 8 — Principi di Tossicologia+
  • Relazione dose-risposta in tossicologia — soglia, NOAEL, LOAEL
  • DL50 e indice terapeutico — calcolo e significato
  • Classificazione dei tossici — per origine, organo bersaglio, meccanismo
  • Tossicità acuta, subacuta e cronica — differenze e valutazione
  • Fattori che modificano la tossicità — età, sesso, genetica, interazioni
Cap. 9 — Tossicocinetica e Meccanismi di Tossicità+
  • Tossicocinetica — assorbimento, distribuzione, biotrasformazione, eliminazione del tossico
  • Bioattivazione — metaboliti reattivi, intermedi elettrofili, addotti con macromolecole
  • Stress ossidativo — ROS, perossidazione lipidica, danno al DNA e alle proteine
  • Legame covalente a proteine — inibizione enzimatica, aptenizzazione
  • Disfunzione mitocondriale e apoptosi indotta da tossici
  • Riparazione del danno e meccanismi di difesa cellulare
Cap. 10 — Tossicità d'Organo+
  • Epatotossicità — necrosi centrolobulare, steatosi, colestasi, esempi (paracetamolo, CCl4)
  • Nefrotossicità — tubulare vs glomerulare, aminoglicosidi, metalli pesanti, FANS
  • Neurotossicità — meccanismi (colinergici, glutamatergici, ossidativi), esempi
  • Cardiotossicità — aritmie, cardiomiopatia, allungamento QT (antracicline, fluorochinoloni)
  • Tossicità polmonare, cutanea e riproduttiva — esempi e meccanismi
Cap. 11 — Tossicologia Speciale e Antidoti+
  • Metalli pesanti — piombo, mercurio, arsenico, cadmio: meccanismo e chelazione
  • Pesticidi — organofosfati (inibitori AChE), carbammati, piretroidi
  • Solventi organici — benzene, toluene, cloroformio: metabolismo e tossicità
  • Gas tossici — CO, acido cianidrico, ossidi di azoto: meccanismo e trattamento
  • Sovradosaggi da farmaci — paracetamolo, oppioidi, BDZ, antidepressivi
  • Antidoti specifici — N-acetilcisteina, naloxone, flumazenil, atropina, chelanti
Cap. 12 — Cancerogenesi, Teratogenesi e Tossicologia Forense+
  • Mutagenesi e cancerogenesi chimica — iniziatori, promotori, cancerogeni completi
  • Classificazione IARC — gruppi 1, 2A, 2B, 3 con esempi
  • Teratogenesi — finestre critiche, teratogeni noti (talidomide, retinoidi, alcol)
  • Tossicologia forense — matrici biologiche, tecniche analitiche, catena di custodia
  • Tossicologia ambientale — bioaccumulo, biomagnificazione, distruttori endocrini
  • Valutazione del rischio tossicologico — identificazione, dose-risposta, esposizione, caratterizzazione
Fa per te?

Se studi una di queste facoltà,
queste dispense sono fatte per te

Farmacia
Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF)
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Come ricevo le dispense dopo il pagamento? +
Immediatamente. Appena il pagamento va a buon fine, ricevi un'email con il link per scaricare il PDF. Di solito arriva entro 2 minuti. Controlla lo spam se non la trovi.
Coprono il programma del mio corso? +
Sì. Le dispense coprono il programma standard di Chimica Farmaceutica e Tossicologia: farmaco e bersaglio, interazione recettoriale, SAR, ADME, profarmaci, metabolismo, classi di farmaci, scoperta del farmaco, principi di tossicologia, tossicocinetica, tossicità d'organo, tossicologia speciale e forense. Se il tuo docente ha argomenti aggiuntivi specifici, puoi integrare con i tuoi appunti.
Posso stamparle? +
Certo. Il PDF è ottimizzato sia per la lettura su schermo che per la stampa. Molti studenti le stampano e ci scrivono sopra — funziona benissimo.
Cosa contiene esattamente il Pacchetto Pro? +
Il Pro include la Dispensa Completa da 330 pagine più Le Mappe Concettuali: una mappa concettuale grande per ogni capitolo, una mega-mappa di sintesi, tabelle di confronto, i numeri da sapere, Il Prof Chiede, schede flash e un glossario ragionato. Perfette per il ripasso visivo rapido prima dell'orale: in pochi minuti ripassi l'intera struttura della disciplina.
Posso avere un rimborso? +
Trattandosi di contenuto digitale consegnato immediatamente via download, non è previsto il diritto di recesso ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo. Per questo ti invitiamo a sfogliare le anteprime nella pagina prima di acquistare — sono lì apposta.
Chi ha scritto le dispense? +
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