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Prepara Chimica Farmaceutica e Tossicologia velocemente e supera l'esame

Tutto il programma in 289 pagine, spiegato con schemi ed esempi. Ti arriva in PDF via email e inizi a studiare subito.

289
pagine
19
capitoli
PDF
via email

Ecco le vere pagine del nostro manuale:
Tutto il programma spiegato, semplificato e schematizzato

Copertina

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Chi ha già preso il manuale ci racconta questo:

Scorri per leggerli · tocca per ingrandire

Un modo più semplice di organizzare lo studio.

Quando studi da un manuale tradizionale, spesso devi trovare le informazioni, capire quali sono davvero importanti e creare da solo collegamenti e schemi. SmarterFe parte da lì e organizza già il materiale in modo visuale.

Argomento: Relazioni struttura-attività e proprietà fisico-chimiche
Lo stesso argomento sulle Dispense SmarterFe: schema, passaggi numerati, colori
Le nostre DispenseSmarterFe
Pagina di un manuale tradizionale: due colonne di testo giustificato, in bianco e nero
Il manuale tradizionaleTradizionale

Trascina per confrontare

Materiale tradizionale
  • Testo da leggere e organizzare
  • Informazioni dense
  • Collegamenti da costruire
  • Concetti da trasformare in schemi
  • Informazioni visive limitate
SmarterFe
  • Color Code
  • Due colonne
  • Immagini
  • Schemi
  • Informazioni organizzate visivamente

Perché una pagina SmarterFE è fatta proprio così

Quando studi una materia universitaria, il problema spesso non è la quantità di informazioni che devi imparare.

È riuscire a dare un ordine a tutte quelle informazioni.

Capire quali concetti sono collegati, distinguere una definizione da un dettaglio, ricordare una classificazione, confrontare due elementi, ricostruire un processo.

Ed è proprio qui che abbiamo scelto di intervenire.

I Manuali SmarterFE sono progettati partendo da un principio:

la forma con cui una materia viene presentata può influenzare il modo in cui viene elaborata. Non è solo una questione di estetica. È progettazione dello studio.
01

Prima di tutto: rendere la materia leggibile

Una pagina piena di informazioni richiede allo studente di fare continuamente un lavoro aggiuntivo: capire dove iniziare, cosa è importante, quali elementi sono collegati e come orientarsi tra le diverse parti del contenuto.

Per questo nei nostri Manuali costruiamo una gerarchia precisa. Titoli, definizioni, parole chiave, schemi, tabelle e approfondimenti hanno ciascuno il proprio posto.

Quando apri una pagina, devi poter capire immediatamente come leggerla.

02

La semplicità è una scelta progettuale

Una spiegazione può essere rigorosa e, allo stesso tempo, essere scritta in modo chiaro. È questa la strada che seguiamo.

Manteniamo i concetti e la terminologia necessari per affrontare una materia universitaria, ma lavoriamo sulla loro esposizione: frasi più dirette, spiegazioni progressive, definizioni riconoscibili e collegamenti espliciti.

La materia rimane complessa. La sua spiegazione diventa più accessibile.

03

Il colore ti dice dove guardare

Hai presente quando apri una pagina e tutto sembra avere la stessa importanza? Il titolo, la definizione, il dettaglio, l’esempio.

Il nostro color code nasce per evitare proprio questo: usiamo il colore in modo coerente per rendere riconoscibili le categorie di informazioni.

Il colore, quindi, non è lì per decorare la pagina. Ti aiuta a leggerla.

04

Quando una tabella spiega meglio, usiamo una tabella.

Confrontare due concetti in un testo significa spesso dover passare avanti e indietro tra le informazioni. Affiancarli in una tabella significa poter vedere immediatamente cosa hanno in comune, cosa li distingue e come sono organizzati.

Lo stesso vale per schemi e rappresentazioni visive: non scegliamo la forma in base a un modello fisso.

Scegliamo la forma che rende più chiara quell’informazione.

05

E quando torni a studiare, ritrovi la materia.

Un Manuale deve essere utile anche al secondo giro, al terzo e durante il ripasso. Una struttura coerente permette di ritrovare più facilmente gli argomenti e ricostruire i collegamenti tra loro.

Per questo pensiamo ai nostri Manuali come a qualcosa che accompagna l’intero percorso di studio, dalla comprensione al ripasso.

In pratica, cosa cambia?

Prendi una materia universitaria.

  1. 01Noi la analizziamo.
  2. 02Ne individuiamo la struttura.
  3. 03Rendiamo più chiara la spiegazione.
  4. 04Organizziamo le informazioni.
  5. 05Scegliamo per ogni contenuto la forma più adatta.
  6. 06Costruiamo una logica visiva coerente.

Il risultato è una materia che puoi affrontare con un riferimento più ordinato davanti agli occhi.

Questa è l’idea alla base di SmarterFE. Non aggiungere complessità allo studio.
Dare alla materia una struttura che abbia senso.

Una pagina.Sei scelte di progettazione.

Una pagina reale del Manuale di Chimica Farmaceutica e Tossicologia01Linguaggio02Gerarchia03Color code04Tabella05Rappresentazione visiva06Sintesi
  1. 01
    LinguaggioFrasi dirette e definizioni riconoscibili, senza perdere i termini che ti servono all’esame.
  2. 02
    GerarchiaTitoli e sezioni ti dicono subito da dove partire e come leggere la pagina.
  3. 03
    Color codeLo stesso colore segna sempre lo stesso tipo di informazione.
  4. 04
    TabellaQuando c’è da confrontare, i concetti stanno uno accanto all’altro.
  5. 05
    Rappresentazione visivaSchemi e disegni affiancano le parole dove aiutano a capire.
  6. 06
    SintesiIl punto da fissare, isolato e pronto per il ripasso.

Ecco il programma del tuo esame

01
Dal bersaglio al farmaco: scoperta e sviluppoDefinizione di farmaco, Chimica farmaceutica come disciplina, Classificazione dei farmaci8 sezioni — apri per vederle
p. 3–14
  • Definizione di farmaco
  • Chimica farmaceutica come disciplina
  • Classificazione dei farmaci
  • Come agiscono i farmaci
  • Bersagli dei farmaci: proteine
  • Acidi nucleici come bersagli
  • Validazione del bersaglio
  • Valutazione dell'attività biologica
02
Interazioni farmaco-bersaglio e stereochimicaIsomeria costituzionale, Stereoisomeria, Isomeria configurazionale8 sezioni — apri per vederle
p. 15–27
  • Isomeria costituzionale
  • Stereoisomeria
  • Isomeria configurazionale
  • Isomeria conformazionale
  • Isomeria e farmacocinetica
  • Risoluzione di una miscela racemica
  • Chiral pool
  • Polarimetria
03
Relazioni struttura-attività e proprietà fisico-chimicheAcidità e basicità dei farmaci, Equazione di Henderson-Hasselbalch, PH e assorbimento8 sezioni — apri per vederle
p. 28–40
  • Acidità e basicità dei farmaci
  • Equazione di Henderson-Hasselbalch
  • PH e assorbimento
  • Ripartizione e attività biologica
  • Relazioni struttura-attività
  • Relazioni quantitative struttura-attività
  • Analisi di Hansch
  • Analisi di Free-Wilson
04
Profarmaci e chimica dell'assorbimento e della distribuzioneFase farmaceutica, Vie di somministrazione e forme farmaceutiche, Passaggio in soluzione e solubilità dei farmaci8 sezioni — apri per vederle
p. 41–53
  • Fase farmaceutica
  • Vie di somministrazione e forme farmaceutiche
  • Passaggio in soluzione e solubilità dei farmaci
  • Fase farmacocinetica
  • Assorbimento, distribuzione e accumulo
  • Escrezione renale
  • Circolazione enteroepatica
  • Profarmaci, farmaci soft e farmaci hard
05
Metabolismo dei farmaci: reazioni di fase I e fase IIVie metaboliche dei farmaci, Fattori che influenzano il metabolismo, Biotrasformazione di fase 18 sezioni — apri per vederle
p. 54–67
  • Vie metaboliche dei farmaci
  • Fattori che influenzano il metabolismo
  • Biotrasformazione di fase 1
  • Coniugazione di fase 2
  • Vie di eliminazione
  • Metabolismo ed età
  • Polimorfismo genetico del metabolismo
  • Biodisponibilità orale e primo passaggio
06
Progettazione razionale e modellistica molecolareProgettazione razionale, Chimica combinatoria, Energetica dell'interazione ligando-recettore8 sezioni — apri per vederle
p. 68–79
  • Progettazione razionale
  • Chimica combinatoria
  • Energetica dell'interazione ligando-recettore
  • Identificazione del sito di riconoscimento
  • Protocolli di ricerca conformazionale
  • Riconoscimento farmaco-bersaglio
  • Virtual screening ligand-based
  • Virtual screening structure-based
07
Inibitori enzimatici: principi e classiCatalisi enzimatica, Cinetica enzimatica, Inibitori enzimatici e cinetica di reazione8 sezioni — apri per vederle
p. 80–92
  • Catalisi enzimatica
  • Cinetica enzimatica
  • Inibitori enzimatici e cinetica di reazione
  • Effetto dell'inibitore su Km e Vmax
  • Grafico dei doppi reciproci
  • Equazione di Cheng-Prusoff
  • Inibitori enzimatici come farmaci
  • Isoenzimi e loro inibitori selettivi
08
Antibatterici I: beta-lattamici e inibitori della pareteCenni storici sugli antibiotici, Sintesi del peptidoglicano, Meccanismo d'azione dei beta-lattamici8 sezioni — apri per vederle
p. 93–106
  • Cenni storici sugli antibiotici
  • Sintesi del peptidoglicano
  • Meccanismo d'azione dei beta-lattamici
  • Autolisine
  • Relazioni struttura-attività delle penicilline
  • Relazioni struttura-attività delle cefalosporine
  • Stabilità in ambiente acido e assorbimento orale
  • Spettro d'azione Gram-positivi
09
Antibatterici II: sintesi proteica, acidi nucleici e antimetabolitiInibizione della trascrizione, Inibizione della sintesi proteica, Ormesi8 sezioni — apri per vederle
p. 107–120
  • Inibizione della trascrizione
  • Inibizione della sintesi proteica
  • Ormesi
  • Dosi di mantenimento
  • Meccanismo d'azione dei sulfamidici
  • Relazioni struttura-attività dei sulfamidici
  • Farmacocinetica e applicazioni dei sulfamidici
  • Resistenza ai sulfamidici
10
Antivirali, antifungini e antiparassitariStruttura e classificazione dei virus, Replicazione virale, Malattie virali8 sezioni — apri per vederle
p. 121–134
  • Struttura e classificazione dei virus
  • Replicazione virale
  • Malattie virali
  • Chemioterapia virale
  • Meccanismo degli analoghi nucleosidici
  • Profarmaci antivirali
  • Resistenza ai farmaci antivirali
  • Resistenza crociata
11
AntitumoraliTerminologia dell'oncologia, Cenni storici della chemioterapia, Stato di malattia8 sezioni — apri per vederle
p. 135–149
  • Terminologia dell'oncologia
  • Cenni storici della chemioterapia
  • Stato di malattia
  • Approcci alla terapia antitumorale
  • Classi terapeutiche antitumorali
  • Alchilazione del DNA
  • Meccanismo di danno degli alchilanti
  • Antimetaboliti: meccanismo
12
Farmaci del sistema nervoso autonomoRecettori dell'acetilcolina, Farmaci sulla trasmissione colinergica, Bloccanti neuromuscolari nicotinici8 sezioni — apri per vederle
p. 150–164
  • Recettori dell'acetilcolina
  • Farmaci sulla trasmissione colinergica
  • Bloccanti neuromuscolari nicotinici
  • Miorilassanti depolarizzanti e non depolarizzanti
  • Biosintesi della noradrenalina
  • Deposito e rilascio della noradrenalina
  • Ricaptazione e metabolismo della noradrenalina
  • Sottotipi adrenergici alfa e beta
13
Farmaci del sistema nervoso centraleAnestesia generale, Anestetici volatili: farmacocinetica e tossicità, Idrocarburi ed eteri alogenati8 sezioni — apri per vederle
p. 165–180
  • Anestesia generale
  • Anestetici volatili: farmacocinetica e tossicità
  • Idrocarburi ed eteri alogenati
  • Gas inorganici
  • Meccanismo d'azione degli anestetici volatili
  • Anestetici iniettabili
  • Canale del sodio: struttura e funzione
  • Meccanismo d'azione degli anestetici locali
14
Analgesici, antinfiammatori e antistaminiciDolore: nocicettori e vie dolorifiche, Peptidi oppioidi endogeni, Recettori oppioidi8 sezioni — apri per vederle
p. 181–195
  • Dolore: nocicettori e vie dolorifiche
  • Peptidi oppioidi endogeni
  • Recettori oppioidi
  • Farmaci oppioidi
  • Relazioni struttura-attività degli oppioidi
  • Stato della ricerca sui nuovi antinocicettivi
  • Cascata dell'acido arachidonico
  • FANS tradizionali
15
Farmaci cardiovascolari e renaliInsufficienza cardiaca: glicosidi cardiaci, Antiaritmici: classi I-IV, Farmaci che agiscono sui canali del sodio8 sezioni — apri per vederle
p. 196–211
  • Insufficienza cardiaca: glicosidi cardiaci
  • Antiaritmici: classi I-IV
  • Farmaci che agiscono sui canali del sodio
  • Farmaci che prolungano il periodo refrattario
  • Antianginosi: nitrati
  • Modulatori metabolici dell'ischemia
  • Diuretici dell'ansa di Henle
  • Diuretici tiazidici
16
Ormoni e farmaci del metabolismoDiabete e complicanze diabetiche, Insulina: formulazioni, Insuline modificate nella sequenza amminoacidica8 sezioni — apri per vederle
p. 212–228
  • Diabete e complicanze diabetiche
  • Insulina: formulazioni
  • Insuline modificate nella sequenza amminoacidica
  • Ipoglicemizzanti orali
  • Sostanze che aumentano il rilascio di insulina
  • Sensibilizzanti all'insulina
  • Sistema delle incretine
  • Inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2
17
Tossicologia generale: dose, tossicocinetica e meccanismiPrincipi di tossicologia, Sinergismo, additività e antagonismo, Tossicità acuta, subacuta e cronica8 sezioni — apri per vederle
p. 229–243
  • Principi di tossicologia
  • Sinergismo, additività e antagonismo
  • Tossicità acuta, subacuta e cronica
  • Assorbimento, distribuzione ed escrezione dei tossici
  • Biotrasformazione degli xenobiotici
  • Bioattivazione a metaboliti reattivi
  • Meccanismi di tossicità
  • Stress ossidativo e difese antiossidanti
18
Tossicologia speciale: xenobiotici, metalli, solventi e tossici d'organoMetalli pesanti: piombo, Meccanismo di tossicità dei metalli, Solventi organici8 sezioni — apri per vederle
p. 244–259
  • Metalli pesanti: piombo
  • Meccanismo di tossicità dei metalli
  • Solventi organici
  • Pesticidi: classificazione e meccanismo
  • Inibizione dell'acetilcolinesterasi da organofosfati
  • Tossicità del monossido di carbonio
  • Tossicità dei cianuri
  • Tossine naturali
19
Tossicologia analitica, valutazione del rischio e normativaAnalisi tossicologica di matrici biologiche, Pretrattamento del campione, Screening e conferma8 sezioni — apri per vederle
p. 260–275
  • Analisi tossicologica di matrici biologiche
  • Pretrattamento del campione
  • Screening e conferma
  • Monitoraggio dei farmaci
  • Valutazione del rischio
  • Tossicologia regolatoria
  • Aspetti normativi dello sviluppo dei farmaci
  • Regolamento REACH

Tutto il programma del tuo esame, in un unico posto.

Le Dispense SmarterFe raccolgono e organizzano gli argomenti che devi conoscere per preparare Chimica Farmaceutica e Tossicologia. L'obiettivo non è semplicemente avere meno pagine. È avere le informazioni che ti servono già organizzate nel modo in cui ti è più facile studiarle.

Mappe Concettuali per il ripasso.

Insieme alle Dispense trovi le Mappe Concettuali: pensate per aiutarti a collegare e ripassare gli argomenti del programma.

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La versione PRO comprende tutto il materiale della versione Base e aggiunge le Mappe Concettuali: il programma intero riorganizzato in poche pagine, per ripassare prima dell'esame e fissare i collegamenti fra gli argomenti.

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2

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Da computer, tablet o telefono. Cerchi le parole, evidenzi le parti importanti e stampi se vuoi.

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Quello che ci chiedono più spesso.

Come mi arriva il materiale?

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Il materiale copre il programma del mio esame?

Il materiale è stato progettato per coprire il programma indicato nella sezione «Ecco il programma del tuo esame». Puoi confrontarlo con il programma del tuo corso prima dell'acquisto.

Posso usarlo sia per studiare sia per ripassare?

Sì. La struttura del materiale è pensata per accompagnarti sia nella comprensione degli argomenti sia nel ripasso.

Qual è la differenza tra Base e PRO?

La PRO comprende tutto il materiale della Base e aggiunge le Mappe Concettuali, per ripassare tutto il programma in poche pagine.

Posso vedere alcune pagine prima di acquistare?

Sì. Puoi sfogliare alcune pagine reali del materiale direttamente in questa pagina.

Posso stamparlo?

Sì. Il materiale è in formato PDF e puoi stamparlo se preferisci studiare su carta.

Per quanto tempo posso utilizzare il materiale?

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