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Ultimo aggiornamento: 23 gennaio 2026

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Con le nostre Dispense Smarter — 315 pagine illustrate impari a leggere il sangue: dall'emocromo alla diagnosi, emopoiesi, anemie, leucemie e linfomi, mieloma, emostasi, trombosi e medicina trasfusionale — con schemi a colori, immunofenotipi, traslocazioni e casi clinici svolti. Per studenti di Medicina e Chirurgia, Odontoiatria, Biotecnologie Mediche, Scienze Infermieristiche, Tecniche di Laboratorio Biomedico: tutto già pronto.

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315 pagine illustrate
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Sbobine interminabili, slide piene di sigle (LMA, LLC, LMC, JAK2) senza contesto, classificazioni delle anemie sparse e referti dell'emocromo che non sai interpretare. Ore di studio per non capire ancora cosa significa uno striscio alterato.

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Dispense Ematologia Smarter

315 pagine illustrate: ogni quadro ematologico spiegato con schemi a colori, immunofenotipi, traslocazioni e casi clinici svolti — impari davvero a leggere l'emocromo e lo striscio, in una sola dispensa.

Ogni pagina è progettata
per farti studiare meno e ricordare di più

Leucemie acute e croniche: immunofenotipi e traslocazioni
🧬 Leucemie e sindromi mieloproliferative — immunofenotipi e traslocazioni

LMA, LLA, LMC e LLC — quale linea cellulare, quale marcatore di superficie e quale alterazione genetica, con l'approccio diagnostico

Ogni leucemia inquadrata nella sua linea di origine: blasti mieloidi vs linfoidi nelle forme acute, il cromosoma Philadelphia e il riarrangiamento BCR-ABL nella LMC, la mutazione JAK2 nelle sindromi mieloproliferative croniche, l'immunofenotipo della LLC. Striscio periferico, aspirato midollare, citofluorimetria e citogenetica applicati alla diagnosi, classificazione WHO e box «IL DATO DI LABORATORIO» — tutto in schemi a colori e tabelle pronte per l'esame.

Anemie, emoglobinopatie e discrasie plasmacellulari
🩸 Anemie ed emoglobinopatie — classificare dal MCV e dai reticolociti

Sideropenica, megaloblastica, emolitiche, talassemie e falciforme — leggere il quadro anemico dall'emocromo

Approccio sistematico alle anemie: classificazione morfologica per MCV (micro-, normo-, macrocitiche) e cinetica per conta dei reticolociti, carenze di ferro e di vitamina B12/folati, anemie emolitiche (sferocitosi, deficit di G6PD), emoglobinopatie (talassemie e anemia falciforme). Box «L'EMOCROMO E LO STRISCIO», algoritmi di lettura passo per passo e casi clinici svolti per ogni quadro — il referto diventa leggibile a colpo d'occhio.

Emostasi, cascata della coagulazione, trombosi e medicina trasfusionale
🩸 Emostasi, trombosi e medicina trasfusionale

Cascata della coagulazione, emofilie, CID, trombofilie e gruppi sanguigni ABO/Rh — quando e perché si alterano

Emostasi primaria e secondaria con lo schema a colori della cascata della coagulazione; malattie emorragiche (emofilie A e B, malattia di von Willebrand, CID) lette da PT, aPTT, fibrinogeno e D-dimero; trombosi venosa e trombofilie con la terapia anticoagulante; immunoematologia e medicina trasfusionale con i gruppi sanguigni ABO ed Rh, test di compatibilità e reazioni trasfusionali. Ogni argomento con schema visivo e caso clinico svolto.

12 capitoli. Tutto il programma di Ematologia.
Zero lacune all'esame.

Cap. 1 — Emopoiesi ed Elementi del Sangue+
  • Emopoiesi: cellula staminale emopoietica, nicchia midollare e differenziamento delle linee cellulari
  • Eritropoiesi, granulocitopoiesi, monocitopoiesi, linfopoiesi e megacariocitopoiesi
  • Eritrociti, leucociti e piastrine: morfologia, funzioni e valori normali
  • L'emocromo completo: parametri eritrocitari (Hb, Ht, MCV, MCH, RDW), formula leucocitaria, conta piastrinica
  • Lo striscio di sangue periferico: lettura morfologica e principali alterazioni
Cap. 2 — Anemie: Approccio e Classificazione+
  • Definizione di anemia e sintomatologia clinica della sindrome anemica
  • Classificazione morfologica in base al MCV: anemie micro-, normo- e macrocitiche
  • Classificazione cinetica: conta dei reticolociti e indice reticolocitario
  • Anemie iporigenerative vs iperrigenerative; algoritmo diagnostico
  • Parametri di laboratorio chiave e lettura integrata dell'emocromo
Cap. 3 — Anemie da Carenza+
  • Metabolismo del ferro e anemia sideropenica: sideremia, ferritina, transferrina e TIBC
  • Anemia da malattia cronica e diagnosi differenziale con la sideropenica
  • Anemie megaloblastiche da carenza di vitamina B12 e folati
  • Anemia perniciosa e malassorbimento; omocisteina e acido metilmalonico
  • Quadri di striscio periferico e casi clinici svolti
Cap. 4 — Anemie Emolitiche ed Emoglobinopatie+
  • Meccanismi dell'emolisi: intravascolare ed extravascolare; indici di emolisi (LDH, bilirubina, aptoglobina)
  • Difetti di membrana: sferocitosi ereditaria; enzimopatie: deficit di G6PD
  • Anemie emolitiche autoimmuni e test di Coombs diretto e indiretto
  • Talassemie alfa e beta: basi genetiche, quadri clinici ed elettroforesi dell'emoglobina
  • Anemia falciforme: drepanociti, crisi vaso-occlusive e diagnosi
Cap. 5 — Insufficienza Midollare e Mielodisplasie+
  • Aplasia midollare e anemia aplastica: pancitopenia e quadro midollare
  • Sindromi mielodisplastiche (SMD): displasia, citopenie e rischio di evoluzione leucemica
  • Classificazione WHO e sistemi prognostici (IPSS) delle mielodisplasie
  • Eritroblastopenie ed emoglobinuria parossistica notturna (cenni)
  • Aspirato e biopsia osteomidollare nell'inquadramento diagnostico
Cap. 6 — Leucemie Acute (LMA, LLA)+
  • Definizione di leucemia acuta: proliferazione di blasti e insufficienza midollare
  • Leucemia mieloide acuta (LMA): sottotipi, corpi di Auer, classificazione WHO
  • Leucemia linfoblastica acuta (LLA): forme B e T, immunofenotipo
  • Leucemia promielocitica acuta e traslocazione t(15;17); altre alterazioni citogenetiche
  • Diagnosi integrata: striscio, citofluorimetria, citogenetica e biologia molecolare
Cap. 7 — Sindromi Mieloproliferative Croniche+
  • Leucemia mieloide cronica (LMC): cromosoma Philadelphia e gene di fusione BCR-ABL
  • Fasi della LMC (cronica, accelerata, blastica) e terapia con inibitori delle tirosin-chinasi
  • Policitemia vera, trombocitemia essenziale e mielofibrosi primaria
  • La mutazione JAK2 V617F e il suo ruolo diagnostico nelle neoplasie mieloproliferative
  • Quadri di laboratorio e diagnosi differenziale delle eritrocitosi e trombocitosi
Cap. 8 — Sindromi Linfoproliferative Croniche+
  • Leucemia linfatica cronica (LLC): proliferazione di linfociti B maturi
  • Immunofenotipo della LLC (CD5, CD19, CD23) e ombre di Gumprecht allo striscio
  • Stadiazione di Rai e Binet e fattori prognostici
  • Leucemia a cellule capellute (hairy cell) e altri disordini linfoproliferativi
  • Diagnosi differenziale con le linfocitosi reattive
Cap. 9 — Linfomi (Hodgkin e non-Hodgkin)+
  • Linfoma di Hodgkin: cellule di Reed-Sternberg, istotipi e diffusione per contiguità
  • Linfomi non-Hodgkin: forme indolenti e aggressive, a cellule B e T
  • Principali entità: linfoma follicolare, diffuso a grandi cellule B, di Burkitt, mantellare
  • Stadiazione di Ann Arbor, sintomi B e ruolo della PET
  • Diagnosi: biopsia linfonodale, immunoistochimica e marcatori molecolari
Cap. 10 — Discrasie Plasmacellulari (Mieloma)+
  • Mieloma multiplo: proliferazione plasmacellulare e componente monoclonale (proteina M)
  • Criteri CRAB (ipercalcemia, insufficienza renale, anemia, lesioni ossee) e diagnosi
  • Elettroforesi siero-proteica, immunofissazione e catene leggere libere; proteinuria di Bence-Jones
  • Gammopatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) e macroglobulinemia di Waldenström
  • Amiloidosi e quadri di laboratorio correlati; casi clinici svolti
Cap. 11 — Emostasi e Malattie Emorragiche+
  • Emostasi primaria: ruolo delle piastrine e del fattore di von Willebrand
  • Cascata della coagulazione: vie intrinseca, estrinseca e comune; fibrinolisi
  • Test della coagulazione: PT/INR, aPTT, fibrinogeno, D-dimero
  • Emofilie A e B, malattia di von Willebrand e piastrinopatie
  • Coagulazione intravascolare disseminata (CID): fisiopatologia e quadro di laboratorio
Cap. 12 — Trombosi e Medicina Trasfusionale+
  • Trombosi venosa e arteriosa; triade di Virchow e trombofilie ereditarie e acquisite
  • Terapia anticoagulante e antiaggregante: monitoraggio di laboratorio
  • Immunoematologia: gruppi sanguigni del sistema ABO e fattore Rh
  • Test pre-trasfusionali: gruppo, screening anticorpale e prova di compatibilità (cross-match)
  • Emocomponenti, indicazioni alla trasfusione e reazioni trasfusionali

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Medicina e Chirurgia
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  • ✓ 60+ illustrazioni originali, schemi a colori e casi clinici svolti
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Come ricevo le dispense dopo il pagamento? +
Immediatamente. Appena il pagamento va a buon fine, ricevi un'email con il link per scaricare il PDF. Di solito arriva entro 2 minuti. Controlla lo spam se non la trovi.
Coprono il programma del mio corso? +
Sì. Le dispense coprono il programma standard di Ematologia: emopoiesi ed elementi del sangue, anemie e loro classificazione, anemie da carenza, anemie emolitiche ed emoglobinopatie, insufficienza midollare e mielodisplasie, leucemie acute, sindromi mieloproliferative croniche, sindromi linfoproliferative croniche, linfomi di Hodgkin e non-Hodgkin, discrasie plasmacellulari, emostasi e malattie emorragiche, trombosi e medicina trasfusionale. Se il tuo docente ha argomenti aggiuntivi specifici, puoi integrare con i tuoi appunti.
Posso stamparle? +
Certo. Il PDF è ottimizzato sia per la lettura su schermo che per la stampa. Molti studenti le stampano e ci scrivono sopra — funziona benissimo.
Cosa contiene esattamente il Pacchetto Pro? +
Il Pro include la Dispensa Completa da 315 pagine più Le Mappe Concettuali: 12 mappe (una per ciascun capitolo) che mostrano tutti i concetti chiave di ematologia — anemie, leucemie e linfomi, mieloma, cascata della coagulazione, gruppi sanguigni, immunofenotipi e traslocazioni — e le loro relazioni a colpo d'occhio, più una mappa di sintesi che collega tutti i temi del corso. Ideale per il ripasso visivo rapido prima dell'orale: in pochi minuti ripassi l'intera struttura della disciplina.
Posso avere un rimborso? +
Trattandosi di contenuto digitale consegnato immediatamente via download, non è previsto il diritto di recesso ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo. Per questo ti invitiamo a sfogliare le anteprime nella pagina prima di acquistare — sono lì apposta.
Chi ha scritto le dispense? +
Un team di professionisti italiani con background accademico e scientifico — medici, biologi e specialisti in ematologia e medicina di laboratorio con esperienza nell'interpretazione dell'emocromo e preparatori universitari di ematologia. Ogni contenuto è verificato per accuratezza scientifica e ottimizzato per l'apprendimento rapido.
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